М. Димитрова
Още от ранна детска възраст едно момиче е било подложено на невероятни изпитания. Всичко започва, когато родителите й я оставят пред сиропиталище заради необичайния й вид. Години по-късно тя се превърна в изгряваща звезда, вдъхновявайки хората с феноменалната си история.
Животът на Ксуели Абинг е изпълнен с безкрайни обрати, които впоследствие определят нейното бъдеще и личност. Историята на живота й започва, доста интересно, в деня, когато е изоставена пред сиропиталище.
Мнозина може да си помислят, че животът й се е провалил в този момент, но съдбата имала други планове за нея.
Изоставена като бебе
Абинг казва, че е родена в Китай, когато правителствената политика за едно дете е била в сила и хиляди бебета са били изоставяни от техните биологични семейства. Подобно на много други бебета, нейните биологични родители са я оставили пред вратата на сиропиталище и са изчезнали без следа.
Китайското момиче отбелязва, че никога не е чувала родителите си и не знае кои са те. Сиропиталището я приютило и членовете на персонала я кръстиха Ксуели – „Xue“ означава сняг, докато „Li“ е красиво.
Родена различна
Абинг казва, че нейните биологични родители са я изоставили заради външния й вид. Тя е родена с албинизъм, генетично заболяване, което причинява намален пигмент меланин или липса на меланин, в резултат на което очите, косата и кожата изглеждат бледи на цвят.
Въпреки сравнително трудния старт в живота, холандско семейство я осиновява, когато е на 3 години. След това тя се премества с новото си семейство в Холандия, където майка й и сестра й Яра й осигуряват любяща и привързана среда.
Начало на нейната кариера
Абинг казва, че е попаднала в агенцията за модели случайно на 11-годишна възраст, когато дизайнер от Хонконг я поканил да бъде модел за фотосесия, целяща да изобрази различни форми на красота. За своя опит тя сподели:
„Дизайнерът нарече кампанията „перфектни несъвършенства“ и ме попита дали искам да се присъединя към нейното модно шоу в Хонконг. Това беше невероятно изживяване.“
Проклятие
Абинг споделя, че хората с албинизъм са изправени пред дискриминация, като някои го смятат за проклятие. Тя казва пред BBC: „Имам късмет, че бях изоставена.“
Младата китайка отбеляза, че моделите с албинизъм са изправени пред стереотипи и са изобразявани главно като ангели или призраци в кампании и фотосесии. „Това ме натъжава“, призна тя.
Достигане до Vogue
За щастие, Абинг работи с фотограф в Лондон, който се отнася към нея с изключително уважение и любезност. Получената фотосесия се оказва невероятна и според Абинг едно от изображенията е продадено на Vogue Italia за техния брой от юни 2019 г.
Абинг сподели, че й е отнелоло известно време, за да разбере, че Vogue е важно списание и че да бъде представена в него е голяма работа.
Правенето на фотосесии е натоварващо за младата дама, която има само 8 до 10% зрение и не може да гледа директно в камерата, тъй като дразни очите й.
Промяна на фокуса й
Въпреки шансовете, Абинг казва, че се радва да представлява хора с видими различия и да бъде техният глас: „Може би защото не мога да видя всичко правилно, се съсредоточавам повече върху гласовете на хората и това, което имат да кажат. Така че тяхната вътрешна красота е по-важна за мен.“
Абинг е украсявал страниците на списание Vogue и е водил многобройни кампании за известни дизайнери, като Кърт Гайгер.
Използване на платформата
Любящата сестра на Абинг, Яра, която управлява присъствието й в социалните медии и понякога я снима, сподели:
„Тя работи като модел, за да повиши осведомеността относно албинизма и да покаже на другите, че хората с увреждания също са „нормални“ и могат перфектно да се впишат в обществото.“
Според Яра, когато сестра й не е заета с фотосесии, тя се отдава на безброй дейности, включително спорт. Абинг обича да плете на една кука, да се катери, да гледа информативни видеоклипове онлайн и гледа философски на живота.
Промяна на света
Абинг се надява да използва положението си на модел, за да повиши осведомеността относно албинизма и да събере подкрепа, заявявайки:
„Искам да използвам модата, за да говоря за албинизма и да кажа, че това е генетично заболяване, а не проклятие. Начинът да говорим за това е да кажем „човек с албинизъм“, защото да си „албинос“ звучи така, сякаш определя кой си.“
Въпреки че Абинг има да извърви дълъг път, тя казва, че иска да промени света и да насърчи други като нея да вярват в себе си. Вместо да позволи на обстоятелствата да я определят, тя превръща албинизма в своя сила и използва позицията си.
Несъмнено младият модел е ярък пример, че различията ни могат да бъдат нашата определяща черта, представяща ни безкрайни възможности.
Последно обновена на 13 март 2023, 09:07 от Иван Петров